Мы являемся малым инновационным предприятием при ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В. И. Разумовского Минздрава России.
Основные направления работы
1. Организация научно-практических мероприятий
Мы организуем конференции, круглые столы, учебные семинары, мастер-классы, образовательные семинары, съезды. Такие мероприятия позволяют собирать ведущих специалистов для трансляции знаний об инновационных разработках, обмена опытом различных организаций, внедрения лучших практик оказания медицинской помощи.
2. Разработка медицинских изделий
3. Проведение исследований и апробаций на доклиническом этапе
Доклиническая апробация является неотъемлемым этапом внедрения в практику новых материалов, изделий, лекарственных средств. Она включает в себя 2 стадии: 1) Тесты в условиях in vitro 2) Тесты в условиях in vivo (на лабораторных животных).
Апробация в условиях in vivo является важным этапом внедрения новых материалов и изделий из них. Сотрудниками отдела фундаментальных и клинико-экспериментальных исследований Научно-исследовательского института травматологии, ортопедии и нейрохирургии Саратовского государственного медицинского университета им. В.И. Разумовского (НИИТОН СГМУ) накоплен многолетний опыт оценки биосовместимости материалов с помощью имплантационных тестов на животных. Проведение имплантационных тестов осуществляется в строгом соответствии с межгосударственным стандартом ГОСТ ISO 10993-6-2011 (Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Исследования местного действия после имплантации), что позволяет получать объективные и точные результаты. Сотрудники ООО ИМТ владеют навыками как субкутанной имплантации, так и более сложными техниками, в частности, методиками имплантации материалов в костную ткань животных.
Наряду с использованием методик, регламентированных стандартом, отдел фундаментальных и клинико-экспериментальных исследований НИИТОН активно разрабатывает новые технологии оценки биосовместимости при имплантационных тестах. Одним из приоритетных направлений в данной области разработка методов неинвазивной динамической оценки биосовместимости. В 2014 году разработан, а в 2015 году запатентован способ оценки биосовместимости скаффолдов для тканевой инженерии, основанный на мониторинге микроциркуляторных изменений в зоне подкожной имплантации с помощью лазерной допплеровской флоуметрии. Практическая реализация данного способа облегчается с помощью специально разработанного и зарегистрированного программного обеспечения.
Полученный опыт сотрудники ООО ИМТ успешно используют как для решения фундаментальных исследовательских задач, так и для выполнения договорных научно-исследовательских работ по оценке биосовместимости материалов и изделий медицинского назначения. ООО ИМТ в 2016 и 2017 годах выполнило НИР по договорам с Национальным исследовательским Томским политехническим университетом в рамках реализации федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014 — 2020 годы», утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 21 мая 2013 г. № 426. в соответствии с грантом ФЦП № 14.587.21.0013 Министерства образования и науки Российской Федерации по теме «Исследование способов получения новых гибридных металлических и полимерных скэффолдов с контролируемой микроструктурой и пористостью для регенеративной медицины» (номер заявки в информационной компьютеризированной системе «2015-14-588-0002-012»).
4. Разработка и распространение программ для ЭВМ, направленных на поддержку принятия врачебных решений, баз данных для автоматизированных рабочих мест медицинских работников.
В условиях ограниченных ресурсов здравоохранения одним из эффективных организационных решений является внедрение систем поддержки принятия врачебных решений, что, в частности, находит отражение в Государственной Программе «Развитие здравоохранения». В настоящее время функции информационных систем ЛПУ ограничиваются сбором и накоплением статистических данных, что не достаточно результативно для принятия решений. Для обеспечения эффективности принятия решения, необходима организация центров принятия управленческих решений, средствами которых возможно осуществление контроля за принятием врачебных решений, а также получать уточненную информацию по эпидемиологии рассматриваемой патологии. Сегодня уровень развития вычислительной техники делает возможным создание информационных продуктов нового поколения — информационных систем, предлагающих те или иные научно-обоснованные врачебных решений в зависимости от особенностей клинической ситуации, складывающейся на каждом конкретном этапе ведения больного. Такие системы, выступающие в качестве полноправных участников медицинского технологического процесса, в состоянии обеспечить недостижимое для обычных клинических рекомендаций сочетание широты охвата решаемых проблем и детальности их проработки.